喜讯传来！衍因科技祝贺洛启生物LQ036获批，共启呼吸疾病治疗新可能

近日，衍因科技重要合作伙伴——上海洛启生物医药技术有限公司（以下简称“洛启生物”）传来重磅喜讯：其核心吸入产品LQ036（靶向IL-4Rα单域抗体雾化液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，新增慢性阻塞性肺病（COPD）适应症的中国II期临床试验许可。这一突破不仅彰显了洛启生物的研发实力，更为国内近1亿慢阻肺患者带来新希望，也为呼吸系统疾病靶向治疗领域注入新动力。

作为国内较早具备纳米抗体全流程开发能力的企业，洛启生物自2017年成立以来，聚焦呼吸及炎症性疾病领域，深耕单域抗体研发，凭借完善的研发与生产平台树立行业标杆。

此次获批的LQ036，是其自主研发、拥有完全自主知识产权的全球首创吸入式靶向药物，打破了现有治疗格局。

慢阻肺作为我国第三大常见慢性病，给社会和家庭带来沉重负担，其中10%~40%的2型炎症特征患者对传统治疗反应欠佳，临床需求迫切。LQ036通过雾化吸入直接递药至肺部，精准阻断相关信号通路，高效缓解炎症症状，精准契合临床痛点。

此前，LQ036已在澳中完成多阶段临床研究，数据证实其起效快、抗炎效果显著且安全性良好。此次新增适应症进入II期临床，是洛启生物在吸入式纳米抗体研发领域的重要跨越，彰显其技术领先性。

多年来，洛启生物搭建先进的NanoVibe™ VHH核心技术平台，构建了涵盖哮喘、慢阻肺等领域的丰富产品管线，且搭建500L GMP中试生产车间填补行业空白。

作为洛启生物的战略合作伙伴，衍因科技对其突破表示热烈祝贺！自2024年10月双方合作以来，衍因科技以人工智能科研优势，为洛启生物纳米抗体研发提供全方位支持，助力其提升研发效率。衍因科技专注于为制药企业提供一体化科研解决方案，此次通过衍因智研云及AI大模型技术，提升洛启生物数字化研发水平，优化流程、留存数据资产，为LQ036的推进提供了有力支撑。

此次突破是洛启生物的里程碑，也是双方合作的成果。未来，衍因科技将持续发挥技术优势，深度融合洛启生物研发实力，助力其加速创新药物上市，共启纳米抗体研发新篇章。