限制性内切酶克隆
概述了限制性内切酶克隆背后的科学，以及如何在衍因智研云中模拟限制性内切克隆。
聚合酶链式反应
掌握聚合酶链式反应（PCR）的基本原理。
克隆 PCR 产物
概述 PCR 克隆，即将 PCR 产物捕获到目标载体中的过程，以及如何在衍因智研云软件中执行这项技术。
过表达GSNOR增强线粒体活性，从而增强 CAR-T 细胞干性和抗肿瘤功能！
CAR-T 细胞疗法是一种针对血液恶性肿瘤（如急性B细胞白血病和淋巴瘤）的有前景的治疗方法。
利用mRNA 瞬时构建 TCR-T 细胞，治疗晚期难治性高 MSI 结直肠癌患者！
结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，尽管局部性 CRC 生存率高，但转移性CRC的5年生存率仅约为11%。
Science重磅团队再次发文～SORT LNP递送siRNA，靶向肝外器官沉默基因！
RNA 干扰 (RNAi) 通过以序列特异性方式改变细胞 RNA 的命运，实现蛋白质表达的转录后调节。
国内首个mRNA-LNP团体标准征求意见稿！涉及细胞治疗～
国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、湖南远泰生物技术有限公司提出的《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准
Science重磅 | Recode开发肺部干细胞SORT-LNP，介导长达1.8年的基因编辑效果！
基因编辑技术被认为是医学领域的一项革命性进展，能够为多种疾病提供持久的治疗方法。
Nature、Cell连发的多个基因编辑新工具/技术，有何厉害之处？
人类基因组超过一半由重复序列组成，一些重复序列在疾病发展中起着有害作用。
提高酶切反应特异性和效率的关键策略：加入酶切位点保护碱基
PCR 引物设计是分子生物学中常用的一项实验技术，对于分子克隆实验至关重要。
浙大团队开发出「三组分LNP」，可实现真正意义上的mRNA靶向递送，无外溢风险！
mRNA治疗技术在治疗与蛋白质相关的广泛疾病方面展现出巨大潜力。然而，现有的mRNA载体在实现特定器官的mRNA积累和翻译方面存在挑战，尤其是在减少非目标器官（如肝脏）的积累方面。
无细胞蛋白质表达系统中，环状单链 DNA 载体的应用！
无细胞蛋白质表达（CFE）系统已成为体外工程和设计生物系统的一种替代平台，可高通量药物筛选、即时诊断和生物制造。在 CFE 系统中，蛋白质表达的载体通常是环状双链 DNA 分子（如质粒）或线性双链 DNA。这些 DNA 双链通过转录因子来调控转录，从而成为 DNA 和 RNA 聚合酶依赖性的载体。
