聚势浦东洞见未来:破局·立新创新药融资路演对接会圆满收官!
2026-05-29 发布

5月28日,由衍因科技联合多家顶尖投资机构共同打造的【2026创新药专场融资路演对接会】在上海顺利举办。本次闭门会聚焦创新药与前沿生物技术领域,邀请了8家具备核心技术壁垒与临床转化潜力的先锋医疗科技企业进行项目展示,并吸引上海高投、启明创投、松禾资本、张江科投等29家知名投资机构到场交流。

活动开场,浦东人才港黄逸飞主任围绕浦东新区对高层次人才及创新创业项目的支持政策进行了分享,重点介绍了相关人才扶持与创新配套政策,为现场企业与投资机构提供了更清晰的区域发展与落地参考。黄主任表示:“浦东的核心竞争力在于人才。我们不仅在政策上给足支持,更致力于打造一个完善的生态,让大家不仅能在这里‘破土发芽’,更能找到长远发展的广阔舞台。浦东的大门始终敞开,期待大家的加入。”

随后,衍因科技创始人&CEO陈泽平博士对到场嘉宾及投资机构表达了感谢,并表示,本次闭门路演的出席资方数量再创新高,也再次体现出资本市场对于真正具备技术创新能力与产业化潜力项目的持续关注。

在当前创新药行业逐步进入“价值兑现”阶段的背景下,市场愈发关注项目的真实技术壁垒、临床转化能力与国际化潜力。而本次参会企业,也从不同方向展现了中国创新药与生物技术领域的新一代创新力量。
基因编辑:从“能
编辑”走向“安全编辑”
贝斯生物带来了其具备全球自由实施权(FTO)的 AccuBase® 碱基编辑平台,以及AI辅助设计的 HepaNav™ 肝脏递送系统。相比传统CRISPR体系,其核心亮点在于避免DNA双链断裂风险,在安全性、脱靶控制以及递送效率上形成了明显差异化。

【贝斯生物COO林俊良】
从全球首个碱基编辑NK细胞IND,到与传奇生物的合作推进,再到GMP级编辑酶商业化落地,基因编辑行业正在逐渐从“实验室突破”迈向真正意义上的产业化阶段。
小分子创新药:FIC与临床价值重新成为核心关键词
来自中科院上海药物所孵化的博骥源,则展示了另一种创新路径——围绕GPCR与代谢炎症领域,建立从源头机制发现到临床转化的闭环能力。
其核心管线 BGT-010(GPR84)在特应性皮炎领域展现出优于现有外用药物的潜力,而另一条全球首创(FIC)的 ACLY/PPARα 双靶点管线,则瞄准了近年来持续升温的MASH/MASLD赛道。

【博骥源生物投融资总监王超略】
当行业越来越强调真临床价值时,能够同时兼顾机制创新、安全性与商业化空间的项目,正在重新获得资本关注。
ADC、RDC与纳米抗体:
实体瘤竞争进入“深水区”
杭州坤煜聚焦于RDC(核素偶联药物)与NDC(纳米抗体偶联药物)方向,以GPC3为核心靶点切入肝癌等实体瘤治疗。
相比传统ADC,纳米抗体具备更小分子量、更强组织穿透能力以及更好的实体瘤递送优势。在其展示的多项PDX模型数据中,核心管线KY102已表现出较强的肿瘤抑制与消退能力。
与此同时,海聚生物则从传统铂类化疗药的升级切入,尝试通过肿瘤微环境靶向与酸性激活机制,重新定义铂药的安全性与疗效边界。其多个动物模型中的数据表现,也让现场不少投资机构持续追问后续IND推进节奏。
可以明显感受到,实体瘤创新药的竞争逻辑,已经从“是否做ADC”转向“是否真正解决临床痛点”

【杭州坤煜创始人/董事长施海坤】

【海聚生物总经理王海洋】
类器官、脑芯片与AI:
药物研发基础设施正在被重构
相比传统意义上的“药企”,易赛腾生物更像是一家“下一代研发基础设施公司”。
其核心ECT直接转分化技术,能够保留患者真实年龄与病理特征,构建具备真实病程的人源脑细胞类器官芯片,用于阿尔茨海默病、ALS、帕金森等神经退行性疾病药效验证。
在全球神经系统药物研发失败率长期居高不下的背景下,这类更接近真实人类病理状态的模型平台,正在成为越来越多药企关注的新方向。
而另一边,力山生物则将AI与微生态药物结合,试图解决活体生物药“无法稳定定植”与“临床疗效差异大”的行业痛点。其提出的AI精准临床入组与智能微生物平台,也引发了不少关于“AI如何真正参与生物医药研发”的讨论。

【易赛腾生物联合创始人柳明杰】

【力山生物科研项目管理中心总监郭玉姗】
从材料到免疫治疗,创新正在变得更“底层”
江太生物围绕CHO细胞表达的人源胶原蛋白展开布局,强调完整三螺旋结构与国际标准兼容性,试图在医美、医疗与功能性材料之间建立长期壁垒。
而健信生物则重点展示了其免疫治疗管线的临床推进进展,包括联合疗法在肾癌等适应症中的初步疗效数据。
从现场交流来看,资本对于“单一概念故事”的兴趣正在减弱,取而代之的是对底层平台能力、真实临床数据与国际化BD能力的综合评估。

【江太生物创始人兼CEO王文革】

【健信生物创始人刘佳建】
资本共鸣与未来展望
路演下半场,各创始团队与台下的资方代表展开了高密度的闭门技术问询与商业策略探讨。
机构代表普遍认为,在2026年全球生物医药市场估值回归理性的周期下,“底层专利自主性(FTO)”、“清晰的临床转化医学路径(MIDD/IIT)”以及“差异化的Best-in-Class/First-in-Class商业确定性”已成为资本筛选项目的核心硬指标。本次参会的8家企业在技术壁垒、临床进度以及出海BD布局上均展现出了极高的成熟度,充分彰显了中国源头创新的底气。

在本次闭门路演的最后,主办方特别设置了【2026年最具科技创新力奖】【2026年最具投资价值奖】以及【2026年最具成长动能奖】等荣誉环节,以表彰在底层技术创新、临床转化能力及产业化潜力方面表现突出的优秀企业。
经过现场投资机构、产业专家及合作伙伴的综合评估,企业凭借其扎实的技术壁垒与清晰的商业化路径获得高度认可。无论是基因编辑、肿瘤创新药、类器官芯片,还是活体生物药与新型递送平台,这些项目都代表着中国创新药产业正在迈向更深层次的源头创新阶段。

创新无界,研精致思。作为本次闭门会的牵头方,衍因科技将继续依托自身在科研效率赋能与行业生态链接上的独特优势,携手顶尖投资机构与创新药企,在攻克人类重大疾病的征途上并肩前行,共同赋能下一代颠覆性新药的快速转化与商业落地!
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