聚焦转化，精准对接！“破局·立新”CGT投融资对接会深圳站成功举办

路演项目：极低剂量代谢增强型CAR-T细胞疗法

依托独有的IL-10介导免疫代谢重编程技术，有效攻克T细胞耗竭难题。其代谢增强型CAR-T在淋巴瘤、白血病及自免疾病的IIT研究中实现了100%的完全缓解率，且给药剂量仅为常规疗法的千分之一，显著提升了安全性与可及性，目前正积极推进实体瘤适应症的临床研究。

路演项目：大脑原位神经再生治疗重大脑疾病

致力于神经损伤修复的前沿探索。将大脑内源性星形胶质细胞原位直接转分化为功能性神经元，从而重构神经环路、恢复神经功能，为重大脑疾病的治疗开辟了全新路径。

路演项目：国家I类抗癌新药 重组溶瘤腺病毒YSCH-01研究进展

深耕靶向基因-病毒疗法（CTGVT）领域，核心产品YSCH-01已获中美IND批件并推进至IIa期临床。公司在给药方式上实现重大突破，率先通过Ommaya囊颅内给药及雾化吸入方式分别治疗脑瘤与肺深部肿瘤，显著提升了疗效与患者依从性。

路演项目：星赛瑞真疾病治愈细胞治疗平台及管线

作为聚焦细胞治疗与再生医学的平台型企业，公司构建了成熟的iPSC快速重编程、基因编辑及多向分化技术平台。目前持续专注于iPSC干细胞再生医学以及针对自身免疫性疾病的免疫细胞产品的研发与临床转化，致力于实现疾病的治愈。

路演项目：血管修复干细胞技术治疗心脑血管缺血性疾病

国内唯一一家专注于自体/脐血来源血管内皮前体（祖）细胞的企业。其产品具备99%的高纯度（CD31+ CD133+），细胞直径与健康人体天然修复细胞高度一致，为缺血性疾病提供了独特的治疗方案。

路演项目：专注衰老和遗传病的rAAV基因治疗2.0时代领跑者

拥有覆盖rAAV基因药物全要素的研发技术平台及规模化生产能力。公司致力于开启rAAV基因治疗“2.0时代”，产品已获中美监管认可，具备“多、快、好”及成本可控的优势，正推动基因治疗向更大适应症领域拓展。

路演项目：导航胞载因子实体瘤治疗平台技术的综合开发

开发了颠覆性的“导航胞载因子”平台技术。该疗法无需清淋预处理，对多种实体瘤均显示有效，成功兼顾了疗效、安全性与可支付性，解决了传统实体瘤细胞治疗的诸多痛点。

路演项目：体内诱导抗原特异性Treg平台：预防和治疗自免和过敏性疾病 

全球首创利用mRNA脂质纳米颗粒在体内定向诱导抗原特异性Treg的平台技术（IVARTIS™）。该技术实现了从“对症治疗”到“源头防控”的跨越，在多种动物模型中展现出优秀的有效性与安全性，具有极强的适应症拓展潜力。

路演项目：iPSC源通用型细胞创新疗法

中国首家专注于诱导多能干细胞（iPSC）产品生产、基因编辑及定向分化的公司。拥有五个核心技术平台，并开发了多个通用型、现货式细胞治疗产品，包括iPSC来源的CAR-NK细胞和肝细胞等多种功能细胞，靶向肿瘤、自身免疫性疾病、中重度肝病等疾病。