重组质粒构建方法
为方便构建重组质粒在引物中,设计技巧的掌握至关重要。引物设计不仅影响PCR扩增的效率,还直接关系到后续的重组质粒构建的成功与否。引物的特异性和效率决定了PCR扩增的质量。如果引物设计不当,可能导致非特异性扩增,进而影响到重组质粒的构建。这就像是搭建一座房子,基础不牢固,后面的结构再美观也无济于事。因此,研究人员在进行引物设计时,必须充分考虑目标DNA序列的特性,确保引物的特异性和扩增效率。引物的长
- 1
推荐阅读
-
浙大团队开发出「三组分LNP」,可实现真正意义上的mRNA靶向递送,无外溢风险!
-
提高酶切反应特异性和效率的关键策略:加入酶切位点保护碱基
-
Nature、Cell连发的多个基因编辑新工具/技术,有何厉害之处?
-
Science重磅 | Recode开发肺部干细胞SORT-LNP,介导长达1.8年的基因编辑效果!
-
国内首个mRNA-LNP团体标准征求意见稿!涉及细胞治疗~
-
Science重磅团队再次发文~SORT LNP递送siRNA,靶向肝外器官沉默基因!
-
利用mRNA 瞬时构建 TCR-T 细胞,治疗晚期难治性高 MSI 结直肠癌患者!
-
过表达GSNOR增强线粒体活性,从而增强 CAR-T 细胞干性和抗肿瘤功能!
-
克隆 PCR 产物
-
聚合酶链式反应