生物信息学

  一、引言   在当今的生物医学研究中,CRISPR/Cas9技术以其高效、精准的基因编辑能力,正逐渐成为科研人员实现基因功能研究、疾病模型构建及基因治疗等前沿探索的有力工具。这一技术的核心在于通过特定的引导RNA(gRNA)引导Cas9蛋白精确地定位到目标DNA序列,进而实现对该序列的切割和修饰。而在CRISPR/Cas9技术的应用过程中,质粒构建作为基因编辑的关键一步,其设计和构建的准确性