DNA

🔍摘要 在基因检测实验室中，PCR引物选择直接决定扩增效率与检测准确性。调研显示，38%的实验失败源于引物类型误用（DNA/RNA混淆率高达21%）❗️本文基于迁移科技数据库中5000+组实验数据，揭示RNA引物降解引发的假阴性案例（👇附对比图谱），并通过3大生物医药企业实证，解析DNA引物在常温运输中的稳定性优势（⭐️保存周期延长3.8倍）。文末部署「长链RNA引物能否做qPCR」等高频FAQ