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Science重磅团队再次发文～SORT LNP递送siRNA，靶向肝外器官沉默基因！
RNA 干扰 (RNAi) 通过以序列特异性方式改变细胞 RNA 的命运，实现蛋白质表达的转录后调节。 截至目前，全球共有六款siRNA疗法上市，其具有针对几乎任何 mRNA 的能力，以及经过验证的临
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利用mRNA 瞬时构建 TCR-T 细胞，治疗晚期难治性高 MSI 结直肠癌患者！
结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，尽管局部性 CRC 生存率高，但转移性CRC的5年生存率仅约为11%。 错配修复基因突变导致微卫星不稳定性（MSI）和体细胞突变，形成新抗原，新抗原被认为使具有
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过表达GSNOR增强线粒体活性，从而增强 CAR-T 细胞干性和抗肿瘤功能！
CAR-T 细胞疗法是一种针对血液恶性肿瘤（如急性B细胞白血病和淋巴瘤）的有前景的治疗方法。然而，CAR-T 细胞治疗的长期缓解率并不理想，主要受限于 CAR-T 细胞在体内的扩展能力和记忆分化能力。
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克隆 PCR 产物
什么是PCR克隆？ PCR克隆是指将PCR产物插入到一个目标载体中。插入PCR产物主要有两种基本方法： 1.利用PCR产物内部已有的，或是在引物中引入限制性内切酶位点，通过特异性酶切连接，插入到目标
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聚合酶链式反应
什么是PCR? 聚合酶链式反应（PCR）是全球实验室中应用最广泛的分子生物学方法之一。通过热循环和耐高温DNA聚合酶的应用，PCR能够对特定的DNA序列进行指数级扩增。 这一反应是由凯利·穆利斯（Ka
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限制性内切酶克隆
什么是限制内切酶克隆? 分子克隆包括复制DNA片段的多个拷贝，以便于后续的研究和操作。实现克隆通常需要将感兴趣的DNA片段（也称为“插入片段”）插入到一个环状自我复制的DNA分子中，该分子被称为质粒载
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千万科研人验证的质粒载体构建黄金法则：正确步骤与常见误区
一、质粒载体构建的重要性在生物医药科研领域，质粒载体构建是一项基础且关键的技术。它就像是搭建房屋的基石，为后续的基因表达、功能研究等一系列实验提供了重要的工具。据统计，超过80%的生物医药科研项目都涉
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提升cds序列优化基因表达与跨境电商ERP选择策略
cds序列在现代生物科技中扮演着至关重要的角色，不仅在基因表达中发挥关键作用，还在转基因植物和疫苗研发等领域展现出广泛的应用潜力。同时，跨境电商行业的竞争愈发激烈，企业需要选择合适的ERP系统以提高运
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引母同源臂一般多长，探讨其特点
引物同源臂一般多长是一个在分子生物学中非常重要的话题。引物的同源臂是与目标DNA序列相匹配的部分，通常情况下，引物的同源臂长度在18到25个碱基对之间是比较理想的。这是因为过短的同源臂可能导致引物与目
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上海电子实验记录本，助力生物医药科研新纪元
上海电子实验记录本，助力生物医药科研新纪元其实呢，今天我们来聊聊如何利用电子实验记录本提升生物医药领域的科研效率。说实话，随着科技的不断发展，越来越多的科研团队开始意识到传统的实验记录方式已经无法满足