分子生物学知识
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Science重磅 | Recode开发肺部干细胞SORT-LNP,介导长达1.8年的基因编辑效果!
基因编辑技术被认为是医学领域的一项革命性进展,能够为多种疾病提供持久的治疗方法。 尽管靶向递送至分化细胞,如肝细胞和T细胞取得了进展,但基因编辑在体内递送到干细胞仍具有挑战。 要实现持久的治疗反应,可
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国内首个mRNA-LNP团体标准征求意见稿!涉及细胞治疗~
近日,由中国食品药品企业质量安全促进会立项,国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、湖南远泰生物技术有限公司提出的《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准,
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Science重磅团队再次发文~SORT LNP递送siRNA,靶向肝外器官沉默基因!
RNA 干扰 (RNAi) 通过以序列特异性方式改变细胞 RNA 的命运,实现蛋白质表达的转录后调节。 截至目前,全球共有六款siRNA疗法上市,其具有针对几乎任何 mRNA 的能力,以及经过验证的临
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利用mRNA 瞬时构建 TCR-T 细胞,治疗晚期难治性高 MSI 结直肠癌患者!
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,尽管局部性 CRC 生存率高,但转移性CRC的5年生存率仅约为11%。 错配修复基因突变导致微卫星不稳定性(MSI)和体细胞突变,形成新抗原,新抗原被认为使具有
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过表达GSNOR增强线粒体活性,从而增强 CAR-T 细胞干性和抗肿瘤功能!
CAR-T 细胞疗法是一种针对血液恶性肿瘤(如急性B细胞白血病和淋巴瘤)的有前景的治疗方法。然而,CAR-T 细胞治疗的长期缓解率并不理想,主要受限于 CAR-T 细胞在体内的扩展能力和记忆分化能力。
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克隆 PCR 产物
什么是PCR克隆? PCR克隆是指将PCR产物插入到一个目标载体中。插入PCR产物主要有两种基本方法: 1.利用PCR产物内部已有的,或是在引物中引入限制性内切酶位点,通过特异性酶切连接,插入到目标
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聚合酶链式反应
什么是PCR? 聚合酶链式反应(PCR)是全球实验室中应用最广泛的分子生物学方法之一。通过热循环和耐高温DNA聚合酶的应用,PCR能够对特定的DNA序列进行指数级扩增。 这一反应是由凯利·穆利斯(Ka
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限制性内切酶克隆
什么是限制内切酶克隆? 分子克隆包括复制DNA片段的多个拷贝,以便于后续的研究和操作。实现克隆通常需要将感兴趣的DNA片段(也称为“插入片段”)插入到一个环状自我复制的DNA分子中,该分子被称为质粒载
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提升cds序列优化基因表达与跨境电商ERP选择策略
cds序列在现代生物科技中扮演着至关重要的角色,不仅在基因表达中发挥关键作用,还在转基因植物和疫苗研发等领域展现出广泛的应用潜力。同时,跨境电商行业的竞争愈发激烈,企业需要选择合适的ERP系统以提高运
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引母同源臂一般多长,探讨其特点
引物同源臂一般多长是一个在分子生物学中非常重要的话题。引物的同源臂是与目标DNA序列相匹配的部分,通常情况下,引物的同源臂长度在18到25个碱基对之间是比较理想的。这是因为过短的同源臂可能导致引物与目