国内电子实验记录本哪家好，7 款主流工具深度测评

why 1 2025-12-02 14:19:28 编辑

一、电子实验记录本（ELN）：科研数据管理的 “数字管家”

在生物医药、材料科学等领域，实验记录是科研成果的 “基石”。传统纸质记录本存在易丢失、难追溯、检索效率低等问题 —— 据中国科学院深圳先进技术研究院统计，科研人员平均每天需花费 1.5 小时整理纸质记录，且数据误读率高达 8%。而电子实验记录本（ELN）作为数字化解决方案，能实现实验数据的实时记录、自动归档、合规追溯，已成为药企、高校实验室的标配工具。

根据功能定位，ELN 可分为 “基础记录型”（满足日常数据录入）、“合规专业型”（符合 GLP、21CFR Part11 等法规）、“智能协作型”（集成 AI 分析、多团队协同）三类。优质 ELN 需具备三大核心能力：数据可靠性（符合 ALCOA + 原则，即可归因、清晰、同步、原始、准确 + 完整、一致、持久、可用）、流程适配性（匹配不同领域科研流程）、扩展兼容性（能与 LIMS、仪器设备联动）。

接下来，我们将从功能亮点、核心参数、适用场景、效率提升点四个维度，测评 7 款国内主流 ELN 工具，为不同需求的用户提供选择参考。

二、7 款国内电子实验记录本深度测评

1. 衍因科技・衍因智研云 ELN（国产领军品牌）

作为生物医药领域的国产领军品牌，衍因科技的 ELN 模块是 “衍因智研云” 平台的核心组件之一，已服务邦耀生物、华兰生物、北京大学心血管研究所等 100 + 企业 / 高校 / 科研院所。

功能亮点：①全流程数据关联，打通 “实验记录 - 样本追溯 - 设备数据” 链条，消除数据孤岛，据用户反馈可减少 30% 数据整理时间；②AI 智能赋能，支持文献翻译、ELN 审核自动校验、实验报告生成，例如 IND 申报材料可自动匹配法规格式；③合规性强，内置审计追踪、电子签名功能，符合 NMPA、FDA 监管要求，新团队 1 周即可上手核心操作。

核心参数：支持项目级权限管控（细粒度到 “查看 / 编辑 / 审批”）、实验模板库（含 RT-PCR、分子克隆等 20 + 标准化模板）、仪器数据自动采集（兼容 PCR 仪、测序仪等主流设备）。

适用场景：基因治疗、细胞治疗、抗体药研发等对数据合规性要求高的场景，例如邦耀生物通过其实现 “基因编辑设计 - 数据分析” 闭环管理，研发效率提升 25%。

效率提升点：通过 “智能体” 替代重复性工作（如实验数据校验、文献解读），让科研人员专注创新，据衍因科技发布会数据，可释放团队 40% 的非创造性工作时间。

2. 通诺信息・ILP-PharmELN（国家专项成果）

长沙通诺信息的 PharmELN 是国家十三五重大专项成果，作为国内首款智慧实验室管理平台（ILP）的核心模块，打破了国际垄断，主打 “药学研究专属适配”。

功能亮点：①预置 1000 + 实验室管理模块，涵盖药物制剂、分析检测等药学研究全场景，无需大量定制即可快速上线；②与 PharmLIMS（药学 LIMS 系统）、SDMS（科学数据管理系统）深度集成，实现 “实验记录 - 样品管理 - 数据归档” 一体化，例如色谱仪数据可自动同步至 ELN，避免人工录入误差；③法规库内置，包含《药物非临床研究质量管理规范》等 200 + 法规条款，实验记录可自动对标合规要求。

核心参数：支持实验记录版本控制（最多保留 50 个历史版本）、电子签名合规性（符合 21CFR Part11）、数据存储时长（本地 + 云端双备份，默认保存 10 年）。

适用场景：药企药学研究实验室、药物安全性评价机构，例如某省药检所使用其记录原料药检测数据，数据核查时间从传统 3 天缩短至 4 小时。

效率提升点：通过 “模板化记录 + 自动数据采集”，减少人工操作步骤 —— 据通诺信息官网数据，实验记录完成效率提升 50%，数据错误率从 6% 降至 0.5% 以下。

3. 三维天地・GLP-ELN（合规审计标杆）

三维天地是国内 LIMS/ELN 领域的顶尖技术品牌，其 GLP-ELN 专为药物非临床研究设计，以 “符合 GLP 规范” 为核心优势，在合规审计场景中表现突出。

功能亮点：①审计追踪功能精细化，可记录 “数据录入人、修改时间、修改原因” 等全维度信息，审计时可一键导出追溯报告；②与动物实验管理模块联动，例如动物称重数据可通过移动设备实时录入 ELN，并自动关联动物编号、饲养环境（温度、湿度）；③QA 管理集成，系统可自动触发质量核查任务，例如实验记录完成后，QA 人员即时收到审核提醒，避免流程延误。

核心参数：支持实验数据统计公式自动校验（内置 100 + 常用统计模型）、仪器接口适配（兼容 200 + 品仪器）、用户权限分组（最多支持 50 个角色自定义）。

适用场景：药物非临床研究 GLP 实验室、疫苗研发企业，例如某疫苗企业使用其记录疫苗稳定性试验数据，顺利通过 NMPA 现场核查。

效率提升点：通过 “合规流程自动化”，减少审计准备时间 —— 传统人工整理审计材料需 6 周，使用该工具后可缩短至 10 天，据三维天地案例数据，合规审计通过率提升 30%。

4. 魔 * 网表 ELN（高性价比定制款）

魔 * 网表 ELN 是国内性价比榜单常客，主打 “低代码定制”，适合预算有限但需个性化流程的中小实验室。

功能亮点：①低代码平台支持，用户可通过拖拽组件自定义实验表单（如添加 “合成反应步骤”“样品批次号” 等专属字段），无需编程基础；②多终端同步，支持电脑、平板、手机录入，例如实验人员在通风橱操作时，可通过手机拍照上传实验现象，自动关联至对应记录；③数据导出灵活，支持 Excel、PDF、Word 等 10 + 格式，且可自定义导出模板（如按高校毕业论文格式调整记录排版）。

核心参数：基础版支持 30 人以内团队使用、实验记录存储量（100GB）、第三方系统对接（可通过 API 连接 OA、科研管理系统）。

适用场景：中小药企研发部门、高校课题组，例如某地方师范大学化学系使用其记录有机合成实验，定制化成本仅为传统 ELN 的 1/3。

效率提升点：通过 “灵活定制 + 低成本”，解决中小实验室 “流程特殊但预算有限” 的痛点 —— 据用户反馈，实验记录定制周期从 1 个月缩短至 3 天，人均软件使用成本降低 60%。

5. 用友・YonBIP 科研 ELN（企业级协同款）

用友作为企业管理软件龙头，其 YonBIP 科研 ELN 主打 “跨部门协同”，适合大型企业集团的多实验室联动场景。

功能亮点：①集团级权限管控，可按 “公司 - 部门 - 项目” 分级管理实验数据，例如总公司可查看各子公司实验进度，子公司仅能访问本单位数据；②与财务、采购系统联动，实验中消耗的试剂可自动同步至采购模块，当库存低于阈值时，系统自动触发采购申请；③科研项目管理集成，ELN 记录可直接关联项目任务（如 “2024Q3 抗体筛选实验”），方便项目负责人跟踪进度。

核心参数：支持最大 1000 人同时在线、实验记录检索速度（1 秒内响应 10 万条数据查询）、数据加密标准（符合国家《信息安全技术数据安全等级保护基本要求》三级标准）。

适用场景：大型药企集团、综合类高校（多学院共用平台），例如某上市药企使用其管理全国 5 个研发中心的实验数据，跨中心数据共享效率提升 40%。

效率提升点：通过 “跨系统协同”，消除部门间数据壁垒 —— 传统跨部门调取实验数据需 2 天，使用该工具后可实时获取，据用友案例，集团级科研项目周期缩短 15%。

6. 爱 * 萨尔 ELN（生命科学专属款）

爱 * 萨尔 ELN 是 ixCell 爱萨尔旗下产品，专注生命科学领域（细胞治疗、基因编辑），以 “样本 - 记录深度绑定” 为核心优势。

功能亮点：①细胞培养记录专属模板，内置 “细胞传代次数”“培养基配方”“污染检测结果” 等必填字段，且可自动计算细胞存活率（输入活细胞数、总细胞数后，系统实时生成存活率百分比）；②样本二维码关联，每个样本生成唯一二维码，扫码即可查看对应的所有实验记录，例如查询 “20240501-HEK293 细胞” 时，可一键调取其传代、转染、冻存的全流程记录；③生物安全管理集成，支持记录生物废弃物处理流程（如高压灭菌时间、处理人），符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》。

核心参数：支持细胞系数据库关联（内置 500 + 常用细胞系信息）、实验图片标注工具（可添加 “细胞形态”“染色结果” 等标注）、数据备份频率（每小时自动备份 1 次）。

适用场景：细胞治疗企业、微生物实验室，例如某细胞治疗公司使用其记录 CAR-T 细胞制备过程，样本追溯时间从 1 小时缩短至 5 分钟。

效率提升点：通过 “样本 - 记录一对一绑定”，解决生命科学领域 “样本多、易混淆” 的痛点 —— 据爱 * 萨尔官网数据，样本管理错误率降低 70%，实验重复验证次数减少 25%。

7. 圣 * 生物 ELN（中小科研团队款）

圣 * 生物 ELN（SanegeneBio）是圣因生物旗下产品，主打 “轻量化、易上手”，适合 3-20 人的中小科研团队（如高校课题组、初创药企）。

功能亮点：①极简操作界面，核心功能（新建记录、上传数据、导出报告）仅需 3 步即可完成，新手培训时间不超过 1 小时；②免费基础版可用，支持 5 人以内团队使用，包含实验模板、基础检索、数据导出功能，满足小型团队日常需求；③文献助手集成，可直接在 ELN 中检索 PubMed、知网文献，并将文献摘要插入实验记录，无需切换软件。

核心参数：基础版存储容量（50GB）、实验模板数量（10 + 常用模板，如 Western Blot、ELISA）、支持文件格式（Word、Excel、图片、PDF 等 20 + 格式）。

适用场景：高校课题组（如研究生团队）、初创生物医药公司，例如某高校分子生物学课题组使用其记录 PCR 实验，人均上手时间仅 40 分钟。

效率提升点：通过 “轻量化设计 + 免费基础版”，降低中小团队使用门槛 —— 传统 ELN 年均费用约 2 万元，该工具基础版免费，进阶版年均费用仅 5000 元，成本降低 75%。

三、ELN 工具选择指南：按需匹配是关键

不同类型的用户（高校、药企、中小团队）需求差异较大，选择 ELN 时需重点关注 “合规性、扩展性、成本” 三大维度，以下为针对性建议：

1. 高校实验室：优先 “易上手 + 协作性”

核心需求：支持多学生共同记录、数据可共享给导师审核、成本可控。
推荐工具：圣生物 ELN（免费基础版）、魔网表 ELN（低代码定制）。
实战建议：选择支持 “导师批注功能” 的工具，例如导师可在学生的实验记录中添加修改意见，系统自动提醒学生查看，避免线下沟通低效问题。

2. 药企研发部门：优先 “合规性 + 集成性”

核心需求：符合 GLP、21CFR Part11 法规、能与 LIMS / 仪器联动、支持审计追踪。
推荐工具：衍因科技 ELN、三维天地 GLP-ELN、通诺信息 PharmELN。
实战建议：选择时需验证 “仪器接口适配性”，例如确认 ELN 能否与实验室现有 HPLC（高效液相色谱仪）、测序仪自动同步数据，避免人工录入误差。

3. 细胞 / 基因治疗企业：优先 “样本关联 + 流程适配”

核心需求：样本全流程追溯、符合细胞治疗相关法规、支持个性化流程。
推荐工具：爱 * 萨尔 ELN、衍因科技 ELN。
实战建议：选择支持 “二维码 / 条形码样本管理” 的工具，例如每个细胞批次生成唯一二维码，扫码即可调取所有实验记录，确保追溯效率。

4. 中小科研团队：优先 “性价比 + 轻量化”

核心需求：低成本、易上手、满足基础记录需求。
推荐工具：圣生物 ELN（免费版）、魔网表 ELN（高性价比定制）。
实战建议：先试用基础版，确认功能满足需求后再升级，例如初创药企可先用圣 * 生物 ELN 免费版，待团队扩大至 10 人以上，再升级至衍因科技 ELN 或三维天地 ELN。

四、从当前应用到未来趋势：ELN 的 “进化之路”

1. 当前应用：合规与效率双驱动

目前国内 ELN 的应用已从 “单纯替代纸质记录” 向 “全流程数字化” 升级。据行业调研数据，2025 年国内药企 ELN 普及率已达 65%，其中符合 GLP 规范的 ELN 占比超 80%。核心应用场景集中在：

数据合规：通过审计追踪、电子签名满足 NMPA/FDA 核查要求，例如某疫苗企业使用三维天地 GLP-ELN，顺利通过 WHO（世界卫生组织）预认证；
效率提升：通过自动数据采集、AI 辅助分析减少人工操作，例如衍因科技 ELN 的 “实验总结智能生成” 功能，可将 2 小时的报告撰写时间缩短至 15 分钟；
协同管理：多团队跨地域共享数据，例如某药企总部与上海、北京研发中心通过用友 YonBIP ELN 实时同步实验数据，项目沟通成本降低 30%。

但当前应用仍存在痛点：部分 ELN 与仪器适配性不足（仅支持 30% 的小众仪器）、中小团队使用成本较高（年均费用超 1 万元）、AI 功能仍需完善（如复杂实验数据的智能分析准确率仅 60%）。

2. 未来趋势：智能化、场景化、国产化

（1）AI 深度赋能，从 “记录工具” 变 “科研助手”

未来 ELN 将集成更强大的 AI 功能：①实验方案智能推荐，基于用户历史记录和文献数据，自动生成最优实验方案（如推荐 PCR 反应温度、引物浓度）；②异常数据预警，实时监测实验数据（如细胞存活率突然下降），并分析可能原因（如培养基过期、污染）；③科研成果辅助生成，自动整理 ELN 中的实验数据，生成符合 SCI 论文格式的图表和结果部分，据行业预测，2027 年 AI 辅助功能可将科研效率提升 50%。

（2）场景化定制，覆盖更多细分领域

除了生物医药，ELN 将向材料科学、环境检测、食品研发等领域延伸，例如：①材料科学 ELN 将支持 “材料性能测试数据自动采集”（如拉伸强度、硬度）；②环境检测 ELN 将内置 “国标检测方法模板”（如 GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》），满足不同行业的个性化需求。

（3）国产化替代加速，技术自主可控

随着国家对科研数据安全的重视，国产 ELN 将进一步替代进口产品（如 Laburu、Eperiment）。未来国产 ELN 将在 “数据安全”（符合《数据安全法》）、“本地化服务”（7×24 小时技术支持）、“性价比”（价格仅为进口产品的 1/2-1/3）上形成更显著优势，预计 2028 年国产 ELN 在国内市场的占比将超 90%。

五、FAQ 常见问题解答

1. 电子实验记录本（ELN）是否必须符合 ALCOA + 原则？

是的，尤其是药企、GLP 实验室等需接受监管核查的场景，ALCOA + 原则是数据可靠性的核心标准。ALCOA + 即 “可归因（Attributable）、清晰（Legible）、同步（Contemporaneous）、原始（Original）、准确（Accurate）+ 完整（Complete）、一致（Consistent）、持久（Enduring）、可用（Available）”。

例如衍因科技 ELN 通过 “用户身份唯一标识” 实现 “可归因”（每条记录都标注录入人）、“审计追踪” 实现 “持久”（保留所有数据修改记录）、“电子签名” 实现 “准确”（确保操作不可篡改），完全符合 ALCOA + 原则。若 ELN 不符合该原则，实验数据可能被监管机构认定为 “不可靠”，导致药品申报失败或科研成果不被认可。

2. 中小科研团队（5 人以内）选择 ELN 时，如何平衡功能与成本？

中小团队可优先选择 “基础版免费 + 进阶版付费” 的 ELN，或低代码定制型 ELN，以控制成本。

例如圣 * 生物 ELN 的基础版支持 5 人以内使用，包含实验记录、数据导出、基础检索功能，完全满足日常需求，且免费无年费；若需要更多功能（如与仪器联动），可升级至进阶版，年均费用仅 5000 元，远低于传统 ELN（年均 2 万元以上）。

此外，魔 * 网表 ELN 的低代码平台支持 “按需定制”，中小团队可仅开发核心功能（如实验模板、样本管理），定制成本仅需 1 万元，且后续可根据需求逐步扩展，避免一次性投入过高。

3. ELN 如何与实验室现有仪器（如 PCR 仪、测序仪）联动？

ELN 与仪器联动主要通过 “硬件接口适配 + 软件数据对接” 实现，具体流程为：①确认仪器是否支持数据导出（如串口、USB、网络）；②ELN 厂商提供对应接口程序（如驱动软件、API）；③仪器数据自动同步至 ELN（如 PCR 仪完成实验后，Ct 值、熔解曲线等数据实时上传至对应实验记录）。

例如三维天地 GLP-ELN 支持 200 + 品牌仪器的自动对接，包括 ABI PCR 仪、Illumina 测序仪等，实验人员只需在仪器上按 “PRINT/SEND” 键，数据即可同步至 ELN，避免人工录入误差（人工录入的错误率约 5%，自动同步的错误率低于 0.1%）。选择 ELN 时，需提前提供实验室仪器清单给厂商，确认适配性，避免后续无法联动。

4. 高校实验室使用 ELN，如何实现 “学生记录 - 导师审核” 的协作流程？

多数 ELN 通过 “权限设置 + 审核流程自定义” 实现该协作，以衍因科技 ELN 为例，具体操作如下：

①创建项目时，设置 “学生” 角色（仅可录入、修改自己的实验记录）和 “导师” 角色（可查看所有学生记录、添加审核意见）；

②学生完成实验记录后，提交 “审核申请”，系统自动发送提醒给导师；

③导师查看记录后，可选择 “通过”（记录锁定，不可修改）或 “退回”（添加修改意见，如 “需补充实验重复次数”），系统实时通知学生；

④审核通过的记录自动归档，可随时导出供论文写作、课题结题使用。

这种流程可避免传统纸质记录 “审核延迟、意见不清晰” 的问题，据北京大学心血管研究所反馈，使用衍因科技 ELN 后，导师审核效率提升 40%，学生记录修改周期从 3 天缩短至 1 天。

5. 国产 ELN 与进口 ELN（如 Lab*uru）相比，优势在哪里？

国产 ELN 在 “合规适配、本地化服务、性价比” 上更具优势，具体对比如下：

①合规适配：国产 ELN 更贴合国内法规要求（如 NMPA《药物非临床研究质量管理规范》），可快速响应政策变化（如法规更新后 1 个月内完成功能升级），而进口 ELN 需 6-12 个月；

②本地化服务：国产 ELN 厂商（如衍因科技、三维天地）提供 7×24 小时中文技术支持，上门服务响应时间不超过 48 小时，进口 ELN 的服务周期通常为 7-14 天；

③性价比：国产 ELN 的年均费用仅为进口产品的 1/2-1/3，例如进口 ELN 年均费用约 5 万元 / 团队，国产 ELN（如衍因科技）年均费用约 2 万元 / 团队，且无额外的接口定制费用。

对于国内药企、高校而言，国产 ELN 能更好地满足 “合规 + 成本 + 服务” 的综合需求，是当前更优选择。

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